背景介紹：在神經(jīng)科學研究中，小鼠腦組織的解離一直是一道“硬骨頭”。傳統(tǒng)的手工研磨不僅耗時費力，更常因機械剪切力過大或溫度控制不均，導致細胞受損、活率低下。今天，我們分享一款儀器——單細胞懸液制備儀，讓您的實驗數(shù)據(jù)大大提升。

為什么選這款機器?

單細胞懸液制備儀 JX-CKSM-6WK

實驗步驟：

1.取材預處理

使用該儀器制備小鼠腦組織，操作其實非常簡單，只需三步即可獲得高質量懸液。

2.安裝與恒溫解離

將消化管安裝到儀器上，放上加熱套，啟動儀器程序。儀器會自動進行加熱和周期性剪切，溫和地將緊密連接的腦細胞分離出來，同時最大程度減少物理損傷。

3.過濾與終止

解離結束后，立即加入終止液停止反應。隨后通過 70μm 濾網(wǎng)過濾，去除未消化的組織塊和大碎片，經(jīng)過離心、重懸即得到純凈的單細胞懸液。

實驗效果：

該圖為小鼠腦組織細胞實驗活率圖

對于小鼠腦組織這類富含髓鞘且質地致密的樣本，普通的儀器無法滿足需求。該儀器集成了酶消化(酶采用酶離者MJ006腦組織單細胞解離酶)與管子雙向切割技術，解決了傳統(tǒng)方法中的痛點。小鼠腦細胞活率高達93.92%，不止腦的活率較高、其余組織解離效果，活率一樣很好。